menu
close

VEOZA™ (fezolinetant) is indicated for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS) associated with menopause*1

Woman on the beach with wind in her face. Refine how you treat menopausal VMS
Brain with captions: Block the binding of NKB, Reduce KNDy neuronal activity, and Balance temperature control centre activity

VEOZA is not a hormone

It’s a first-in-class selective NK3 receptor antagonist that blocks NKB from binding on the KNDy neurons to help reduce heat signals that trigger VMS2-4

KNDy=kisspeptin/neurokinin B/dynorphin; NK3=neurokinin 3; NKB=neurokinin B; VMS=vasomotor symptoms

Watch the mechanism of action

How VEOZA disrupts hot flushes

Temperature control homeostasis showing the KNDy neuron inhibited by oestrogen and stimulated by NKB

Homeostasis

KNDy neurons in the hypothalamus are inhibited by oestrogen and stimulated by the neuropeptide NKB. The balance between inhibition and activation contributes to body temperature regulation3

Impact of NKB showing how the reduction of oestrogen and unopposed NKB stimulation lead to heightened KNDy neuronal activity

Menopause

Oestrogen decline during the menopausal transition and disrupts the balance between activation by NKB and inhibition by oestrogen. Unopposed, NKB signalling causes heightened KNDy neuronal activity.3 This triggers heat dissipation mechanisms, including vasodilation and sweating—VMS3

VEOZA™ (fezolinetant) inhibits binding of NKB to NK3R on the KNDy neuron

Blocking NKB to reduce heat

VEOZA selectively binds to the NK3 receptor to block NKB from binding on the KNDy neuron. This action is postulated to restore the balance in KNDy neuronal activity in the thermoregulatory centre of the hypothalamus2

KNDy=kisspeptin/neurokinin B/dynorphin; NK3=neurokinin 3; NKB=neurokinin B; VMS=vasomotor symptoms

A legend including Oestrogen, oestrogen receptor alpha, neurokinin B, neurokinin 3 receptor
A legend including Oestrogen, oestrogen receptor alpha, neurokinin B, neurokinin 3 receptor
Image to download VEOZA™ (fezolinetant) mechanism of action card
RESOURCE

Mechanism of action card

Learn about the science behind VMS and how VEOZA works

Discover efficacy and safety in VEOZA clinical trials

Do you want more information?

Get the latest updates and events from Astellas

*See section 5.1 in SmPC

 

REFERENCES: 1. VEOZA SmPC §4.1 02.2025. 2. VEOZA SmPC §5.1 02.2025. 3. Depypere H, Lademacher C, Siddiqui E, Fraser GL. Fezolinetant in the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause. Expert Opin Investig Drugs. 2021;30(7):681-94. 4. Jayasena CN, Comninos AN, Stefanopoulou E, et al. Neurokinin B administration induces hot flushes in women. Sci Rep. 2015;5:8466.

VEOZA™ (fezolinetant) 45 mg filmdrasjerte tabletter

 

▼Dette legemiddelet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning på elektronisk meldeskjema: www.dmp.no/meldeskjema

 

Farmakoterapeutisk gruppe: Middel mot vasomotoriske symptomer ved menopause (G02CX06).
Indikasjoner: Behandling av moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer (VMS) assosiert med menopause (se preparatomtalen (SPC) pkt. 5.1).
*Dosering: 45 mg 1 gang daglig.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Samtidig bruk av moderate eller sterke CYP1A2‑hemmere. Kjent eller mistenkt graviditet.
*Forsiktighetsregler: Diagnosen må inkludere medisinsk (inkl. familie) historie. Under behandlingen skal det utføres periodiske kontroller. Leverfunksjonstester: Skal utføres før behandlingsstart og månedlig i løpet av de tre første månedene med behandling, deretter basert på klinisk vurdering. Behandlingen skal ikke startes eller fortsettes dersom testresultatene oppfyller forhåndsdefinerte kriterier. Pasienten skal informeres om tegn/symptomer på leverskade og rådes til å kontakte lege umiddelbart hvis disse oppstår. Lever-/nyresykdom: Anbefales ikke til personer med Child-Pugh klasse B (moderat) eller C (alvorlig) kronisk leversvikt, eller til personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Ikke anbefalt ved onkologisk behandling mot brystkreft eller andre østrogenavhengige maligniteter, eller til kvinner som bruker hormonerstatningsterapi med østrogener (lokale vaginale preparater unntatt). Har ikke blitt studert hos kvinner over 65 år eller hos kvinner med en historie med anfall eller andre krampeforstyrrelser. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet.
*Bivirkninger: Insomni, diaré, abdominalsmerter, økt ALAT, økt ASAT, alle med frekvens <10%, og legemiddelindusert leverskade (DILI) med ukjent frekvens.
*MT-innehaver: Astellas Pharma Europe B.V., Nederland.
Reseptgruppe: C Refusjon: Nei. Pakningsstørrelse og pris (pr. 10.02.2025): 45 mg: 30 tabletter (blister) 836.90 kr. Lokal representant: Astellas Pharma, Tel: +47 66 76 46 00. For mer informasjon se www.felleskatalogen.no

Basert på SPC godkjent: 07.02.2025.

*Avsnittet er omskrevet og/eller forkortet sammenlignet med den godkjente SPC.

Preparatomtalen kan bestilles kostnadsfritt fra den lokale representanten